本報訊 （通訊員楊金 記者宋黎勝）心血管領域國際著名學術期刊《循環(huán)》近日在線發(fā)表浙江大學醫(yī)學院王福俤和閔軍霞教授團隊的研究論文。該團隊發(fā)現(xiàn)調控鐵死亡可抑制心臟疾病發(fā)生，首次體內揭示膜蛋白Sc7a11能夠通過阻斷心肌細胞發(fā)生鐵死亡而有效逆轉鐵蛋白缺失導致的心肌病，讓心肌細胞起“死”回生，有望成為心臟疾病防治新靶點。此外，該研究構建了國際上第一個“心臟鐵死亡”的遺傳小鼠模型。

　　 心肌細胞作為一種典型的非分裂細胞，一旦發(fā)生損傷則永久性缺失，其死亡是心臟損傷與疾病的共同致病基礎。一直以來，抑制心肌細胞死亡是保護心臟功能、防治心臟疾病的關鍵策略。研究人員表示，鐵死亡是一種能被鐵螯合劑挽救的細胞死亡方式，近年來科學家們認識到鐵死亡可能引發(fā)重要臟器損傷并參與神經退行性疾病的發(fā)生發(fā)展。

　　 實驗中，研究團隊采用小鼠遺傳學技術，構建了鐵蛋白缺失的小鼠模型。鐵蛋白是細胞內最主要的儲鐵蛋白，未被利用或排出細胞的鐵離子被儲存在鐵蛋白中，從而維持細胞內鐵穩(wěn)態(tài)。研究團隊用全基因組轉錄測序技術篩查鐵蛋白缺失小鼠心肌細胞基因譜，并通過系列實驗發(fā)現(xiàn)，細胞鐵死亡是心臟損傷發(fā)生的“罪魁禍首”。而加強心肌細胞膜上的胱氨酸/谷氨酸反向轉運蛋白（Slc7a11）的表達，能夠促進谷胱甘肽的合成，顯著逆轉心臟鐵死亡導致的心肌損傷并預防心肌病發(fā)生。

　　 王福俤表示，該成果清晰展示和解析了鐵蛋白缺失導致心臟疾病發(fā)生發(fā)展的致病軌跡，為闡明心臟鐵死亡發(fā)生的分子調控機制提供理論依據(jù)，同時找到了逆轉鐵死亡相關心臟疾病的潛在治療靶點，為破解多年來困擾心肌病臨床防治的難題提供了重要線索和新策略。